A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou hoje a comercialização do boceprevir (conhecido internacionalmente como Victrelis), medicamento da MSD que aumenta em até três vezes as chances do paciente em obter a resposta virológica sustentada (cura) com o tratamento da hepatite C. Boceprevir, que em breve estará disponível no mercado brasileiro, deve ser administrado em terapia tripla, ou seja, em combinação com o peginterferon e a ribavirina, sendo a MSD a pioneira no mercado nacional a ter os três medicamentos em sua linha de produtos. A aprovação foi publicada hoje, 25 de julho, no Diário Oficial da União, sob registro nº 1.0029.0182.001-8.
Boceprevir é indicado para pacientes portadores do genótipo 1 do HCV, vírus causador da hepatite C, que nunca foram tratados e para os que não obtiveram sucesso com o tratamento atualmente disponível, aumentando em 2 a 3 vezes as chances de cura destes grupos, respectivamente. Outro benefício da terapia tripla com boceprevir é o perfil de tolerabilidade e a taxa de descontinuação, muito similares ao da terapia padrão.
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